|
太田優美 研究業績一覧 (26件)
- 2027
- 2026
- 2025
- 2024
- 2023
- 全件表示
論文
-
K. See,
T. Kadonosono,
K. Miyamoto,
T. Tsubaki,
Y. Ota,
M. Katsumi,
S. Ryo,
K. Aida,
M. Minegishi,
T. Isozaki,
T. Kuchimaru,
S. Kizaka-Kondoh.
Antibody-guided design and identification of CD25-binding small antibody mimetics using mammalian cell surface display,
Sci. Rep.,
Vol. 11,
No. 1,
pp. 22098,
Nov. 2021.
-
Kyra See,
Tetsuya Kadonosono,
Yumi Ota,
Kotaro Miyamoto,
Wanaporn Yimchuen,
Shinae Kizaka-Kondoh.
Reconstitution of an anti-HER2 antibody paratope by grafting dual CDR-derived peptides onto a small protein scaffold,
Biotechnology Journal,
e2000078,
Sept. 2020.
-
Wanaporn Yimchuen,
Tetsuya Kadonosono,
Yumi Ota,
Shinichi Sato,
Maika Kitazawa,
Tadashi Shiozawa,
Takahiro Kuchimaru,
Masumi Taki,
Yuji Ito,
Hiroyuki Nakamura,
Shinae Kizaka-Kondoh.
Strategic design to create HER2-targeting proteins with target-binding peptides immobilized on a fibronectin type III domain scaffold,
RSC Advances,
Vol. 10,
pp. 15154-15162,
Apr. 2020.
公式リンク
-
Tetsuya Kadonosono,
Wanaporn Yimchuen,
Yumi Ota,
Kyra See,
Tadaomi Furuta,
Tadashi Shiozawa,
Maika Kitazawa,
Yu Goto,
Akash Patil,
Takahiro Kuchimaru,
Shinae Kizaka-Kondoh.
Design Strategy to Create Antibody Mimetics Harbouring Immobilised Complementarity Determining Region Peptides for Practical Use,
Sci. Rep.,
vol. 10,
pp. 891,
Jan. 2020.
著書
-
Tetsuya Kadonosono,
Yumi Ota,
Wanaporn Yimchuen,
Kyra See,
Tadaomi Furuta,
Takahiro Kuchimaru,
Shinae Kondoh.
Creation of High Performance Antibody Drug Alternatives Harboring Constrained CDR Peptides,
PEPTIDE SCIENCE 2017 (I. Fujii (ed.)),
The Japanese Peptide Society, Osaka,
pp. 126-127,
Mar. 2018.
国際会議発表 (査読有り)
-
Yumi Ota,
Tetsuya Kadonosono,
Takahiro Kuchimaru,
Masumi Taki,
Yuji Ito,
Shinae Kizaka-Kondoh.
Development of high affinity HER2-targeting small protein harboring a structurally constrained peptide,
10th International Peptide Symposium,
Dec. 2018.
-
Tetsuya Kadonosono,
Wanaporn Yimchuen,
Kyra See,
Yumi Ota,
Marina Katsumi,
Takahiro Kuchimaru,
Shinae Kizaka-Kondoh.
A design strategy for creating practical middle-molecular-mass antibody mimetics having structurally constrained HER2-binding peptides,
10th International Peptide Symposium,
Dec. 2018.
国内会議発表 (査読有り)
-
門之園 哲哉,
Wanaporn Yimchuen,
太田 優美,
Kyra See,
口丸 高弘,
近藤 科江.
転写因子HIF活性を抑制するHER2結合小型タンパク質の創製,
第16回がんとハイポキシア研究会,
Nov. 2018.
-
太田 優美,
門之園 哲哉,
口丸 高弘,
瀧 真清,
伊東 祐二,
近藤 科江.
ヒトフィブロネクチンIII型ドメインを足場とする高親和性HER2結合小型分子の創製,
第41回日本分子生物学会年会,
Nov. 2018.
-
太田 優美,
門之園 哲哉,
口丸 高弘,
近藤 科江.
構造ゆらぎ抑制標的結合ペプチドを組み込んだ小型HER2結合分子の機能評価,
第77回日本癌学会学術集会,
Sept. 2018.
-
太田 優美,
門之園 哲哉,
口丸 高弘,
瀧 真清,
伊東 祐二,
近藤 科江.
標的結合ペプチドの構造ゆらぎ抑制によるHER2結合小型タンパク質の創製,
第50回若手ペプチド夏の勉強会,
Aug. 2018.
-
太田 優美,
門之園 哲哉,
口丸 高弘,
近藤 科江.
標的結合ペプチドの構造ゆらぎ抑制による高親和性HER2結合小型タンパク質の創製,
第22回日本がん分子標的治療学会学術集会,
May 2018.
-
太田 優美,
門之園 哲哉,
口丸 高弘,
瀧 真清,
伊東 祐二,
近藤 科江.
ヒトフィブロネクチンIII型ドメインを足場とする小型HER2結合分子の創製,
2017年度生命科学系学会合同年次大会,
Dec. 2017.
-
門之園 哲哉,
Wanaporn Yimchuen,
Kyra See,
太田 優美,
口丸 高弘,
近藤 科江.
抗体CDRペプチドの構造ゆらぎ制御による小型抗体代替分子の創製,
2017年度生命科学系学会合同年次大会,
Dec. 2017.
-
門之園 哲哉,
太田 優美,
YIMCHUEN WANAPORN,
Kyra See,
古田 忠臣,
口丸 高弘,
近藤 科江.
Creation of high performance antibody drug alternatives harboring constrained CDR peptides,
第54回ペプチド討論会,
Nov. 2017.
-
Yumi Ota,
Tetsuya Kadonosono,
Takahiro Kuchimaru,
Masumi Taki,
Yuji Ito,
Shinae Kondoh.
Development of HER2-targeting small protein harboring a structurally constrained peptide,
第54回ペプチド討論会,
Nov. 2017.
-
門之園 哲哉,
Kyra See,
勝見 茉莉奈,
太田 優美,
Wanaporn Yimchuen,
相田 一希,
口丸 高弘,
近藤 科江.
腫瘍悪性化促進因子の活性を中和する抗体代替分子の創製,
第15回がんとハイポキシア研究会,
Nov. 2017.
-
Yumi Ota,
Tetsuya Kadonosono,
Wanaporn Yimchuen,
Takahiro Kuchimaru,
Shinae Kondoh.
Development of high affinity anti-HER2 antibody mimetics by use of human fibronectin type III domain,
The 76th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association,
Sept. 2017.
-
門之園 哲哉,
太田 優美,
YIMCHUEN WANAPORN,
口丸 高弘,
近藤 科江.
A screening system for identifying biocompatible low-molecular-mass scaffold proteins to develop small antibody mimetics,
The 76th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association,
Sept. 2017.
-
太田 優美,
門之園 哲哉,
口丸 高弘,
瀧 真清,
伊東 祐二,
近藤 科江.
構造ゆらぎ抑制による抗HER2抗体代替分子の創製,
第49回若手ペプチド夏の勉強会,
Aug. 2017.
-
門之園哲哉,
太田優美,
口丸高弘,
近藤科江.
小型抗体代替分子の創出に向けた低分子量足場タンパク質の探索,
第21回日本がん分子標的治療学会学術集会,
June 2017.
-
太田優美,
門之園哲哉,
口丸高弘,
近藤科江.
ヒトフィブロネクチンⅢ型ドメインを利用した抗HER2抗体代替分子の開発,
第21回日本がん分子標的治療学会学術集会,
June 2017.
-
門之園 哲哉,
YIMCHUEN WANAPORN,
塩澤 唯,
北澤 舞花,
太田 優美,
口丸 高弘,
近藤 科江.
A protein-engineering method for identifying a scaffold making peptides structurally constrained in order to develop high-affinity antibody mimetics,
第53回ペプチド討論会,
Oct. 2016.
-
門之園 哲哉,
Wanaporn Yimchuen,
塩澤 唯,
北澤 舞花,
太田 優美,
口丸 高弘,
近藤 科江.
標的結合ペプチドのゆらぎ制御による抗体代替分子の創製法,
第75回日本癌学会学術総会,
Oct. 2016.
国内会議発表 (査読なし・不明)
-
門之園 哲哉,
Wanaporn Yimchuen,
塩澤 唯,
北澤 舞花,
太田 優美,
口丸 高弘,
近藤 科江.
「構造ゆらぎ」制御による高性能な抗体医薬品代替分子の創製,
第5回 次世代がん治療推進専門家養成プランシンポジウム,
Dec. 2016.
-
門之園 哲哉,
Wanaporn Yimchuen,
塩澤 唯,
北澤 舞花,
太田 優美,
口丸 高弘,
近藤 科江.
腫瘍悪性化促進因子活性を中和する分子標的薬創製に向けた抗体代替分子設計,
第14回がんとハイポキシア研究会,
Nov. 2016.
[ BibTeX 形式で保存 ]
[ 論文・著書をCSV形式で保存
]
[ 特許をCSV形式で保存
]
|